A Gisel Guadarrama le diagnosticaron cáncer de hueso, le amputaron una pierna y le dieron solo tres meses de vida. Actualmente, 18 años después, camina con una prótesis y es considerada un ejemplo de resiliencia al compartir su caso en conferencias en las cuales llama a concientizar sobre la importancia de escuchar al cuerpo y buscar diagnósticos oportunos.
En entrevista con NMAS, la sobreviviente de cáncer de hueso informó que tras enfrentar este difícil capítulo en su vida, se desempeña como abogada litigante y forma parte de la gerencia jurídica de una constructora con operaciones en la Ciudad de México y el Estado de México. Sus días transcurren entre reuniones con autoridades y audiencias en tribunales.
Narró que le fue informado hace 18 años: “Me dijeron: ‘Giselle, no hay nada más que hacer, esto que tienes es cáncer. Ya tu hueso se lo comió el tumor. Tu hueso es del tamaño de una hojuela de maíz, así de ese grosor… Entonces, es más, no entendemos cómo es posible que tú sigas caminando y haciendo cosas. O sea, ya no tienes hueso y estás de pie. Lo que procede es hacerte ciclos de quimioterapia, amputar el pie… En este momento te quedan tres meses de vida”.
El diagnóstico de cáncer de hueso llegó cuatro años después, cuando acababa de convertirse en madre y su hijo tenía apenas 15 días de nacido.
Dio a conocer que aguantó seis sesiones de quimioterapia, por lo que durante varios meses no pudo cargar a su pequeño hijo: “Lo enseñaban de detrás de un de una ventana y fue bien fuerte. Pero yo lo veía y yo le decía: ‘Vamos a estar bien’", detalló.
Cabe destacar que el cáncer de hueso es poco frecuente, representa menos del 1% de todos los cánceres y afecta aproximadamente a una persona por cada 100 mil en el mundo, cada año.
Gisel Guadarrama fue diagnosticada con cáncer de hueso a los 21 años, le amputaron una pierna y le dieron 3 meses de vida. A 18 años de distancia, es abogada litigante. Este es su testimonio. #LasNoticiasDeFORO | #nmásforo | #SiempreEnVivo | #SiempreContigo | Sigue la señal en… pic.twitter.com/fvEIQFY8et
— N+ FORO (@nmasforo) February 26, 2026
