Una investigación periodística detectó la presencia de medicamento oncológico falsificado dentro un hospital público federal en Yucatán.
El reportaje de Aldo Canedo, Violeta Santiago, Isabella Cota, Carlos Carabaña, Gerardo Reyes y Angie Sandoval evidencia que instituciones públicas en México adquirieron frascos de Keytruda que posteriormente fueron incluidos en alertas sanitarias por falsificación.
El trabajo de investigación documenta que al menos 10 instituciones de salud compraron medicamentos vinculados con ocho lotes identificados como apócrifos por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Gobierno responde
Al respecto, la Secretaría de Salud aseguró que "los medicamentos utilizados en el sector público cumplen con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia".
A través de un comunicado, la Secretaría indicó que "Cofepris mantiene vigilancia permanente en toda la cadena de suministro. En el caso de pembrolizumab, emitió alertas oportunas ante posibles falsificaciones y activó mecanismos de identificación, control y retiro de productos".
Asimismo, respondió al caso de Yucatán, en el que un paciente reportó haber presentado síntomas como dolor generalizado, náusea, vómito y cefalea de manera súbita después de la administración del medicamento, las autoridades actuaron de inmediato:
El texto señala que el ISSSTE informó que la compra del medicamento se realizó conforme a la ley, con validación sanitaria y condiciones de mercado. El precio se ubicó dentro del margen permitido, es decir, hasta un 10% conforme a la Ley de Adquisiciones. Además, se reforzaron los controles de calidad y verificación con fabricantes.
Además, indica que en el INCan, la disponibilidad del medicamento aumentó, pasando de 2,316 piezas en 2024 a 3,436 en 2025, gracias a distintas fuentes de financiamiento.
El caso en Yucatán parte del testimonio de Francisco Chávez Valle, paciente atendido en el ISSSTE de Mérida, quien recibió frascos correspondientes a los lotes X003479 y Y011745.
Según la investigación, tras la aplicación presentó temblores, parálisis total del cuerpo y dolor intenso. Se habla de secuelas permanentes.
Los registros de compra y almacén analizados por los periodistas muestran que los lotes administrados coinciden con aquellos que posteriormente fueron incluidos en alertas oficiales por falsificación.
Cofepris ha emitido avisos sanitarios desde 2022 y hasta 2026 en los que advierte sobre la circulación de Keytruda falsificado, con números de lote específicos y riesgos asociados a su uso.
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— SALUD México (@SSalud_mx) April 14, 2026
La Secretaría de Salud informa ?? pic.twitter.com/wY6vzTzS4v
