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Aprueba EU uso de emergencia de coctel de Regeneron contra COVID-19



 21 nov 2020 9:12 PM
Por: Redacción - xeu Noticias


La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia del tratamiento contra COVID-19 que le fue administrado al presidente Donald Trump cuando padeció la enfermedad.

No obstante, el organismo especificó que la seguridad y eficacia de esta solución continúa bajo escrutinio.

El tratamiento, realizado por la empresa estadounidense de biotecnología Regeneron Pharmaceuticals, se produce a partir de una mezcla de casirivimab e imdevimab.

La agencia estadounidense informó: "En un ensayo clínico de pacientes con Covid-19, se demostró que el casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen la hospitalización o las visitas a la sala de emergencias relacionadas con Covid-19 en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad dentro de los 28 días posteriores al tratamiento en comparación con el placebo".

Añade que "se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia en investigación para su uso en el tratamiento de COVID-19".

 

Fuente:Reforma/Foto:Archivo/JAC

Tags: coronavirus


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