Regeneron Pharmaceuticals dio a conocer que, en un gran ensayo, su coctel de anticuerpos ayudó a reducir el riesgo de casos sintomáticos de COVID-19 en 81 por ciento entre personas en contacto cercano con familiares contagiados.
Lo anterior podría allanar el camino para un uso más amplio del medicamento.
Algunos expertos en salud de Estados Unidos han considerado las terapias con anticuerpos como herramientas más poderosas para tratar el COVID-19.
El anticuerpo monoclonal de Regeneron ha sido autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su uso en pacientes con COVID-19 en etapa inicial con riesgo de desarrollar cuadros graves de la enfermedad.
En su momento, el entonces presidente Donald Trump alabó el medicamento luego de haber sido tratado con él el año pasado.
No obstante, una adopción más amplia de los tratamientos se ha visto obstaculizada por la complejidad de su administración a los pacientes.
Actualmente la terapia de Regeneron debe administrarse por vía intravenosa en la etapa preliminar del curso de la enfermedad.
Este nuevo ensayo analizó si el tratamiento prevendría el COVID-19 en personas asintomáticas que puedan haber estado recientemente expuestas al coronavirus.
En ese contexto, el medicamento funcionaría casi como una vacuna instantánea, proporcionando una dosis rápida de anticuerpos para mantener a raya la enfermedad.
Este estudio de fase tres, en mil 505 personas, comparó una dosis baja del cóctel con un placebo en personas no vacunadas que tuvieron contacto estrecho con algún familiar que se hubiera enfermado de COVID-19 en los últimos cuatro días.
En un comunicado, Regeneron señaló que los que recibieron el anticuerpo tuvieron menos de 1.5 por ciento de riesgo de desarrollar un cuadro sintomático de COVID-19 durante 29 días, en comparación con el casi ocho por ciento de riesgo de aquellos que recibieron un placebo.
Fuente:ElFinanciero/Foto:Archivo/JAC
