El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió su opinión favorable por unanimidad para la vacuna recombinante contra COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen), misma que se integrará a su expediente, para presentar ante el órgano sanitario su autorización de uso de emergencia para hacer frente a la pandemia.
A través de un comunicado, la Cofepris informó:
La molécula a consideración de opinión fue la Vacuna COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante]) presentado por Janssen-Cilag, S.A. de C.V.
Cofepris informa que la Vacuna COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante]) recibió una opinión favorable por unanimidad por parte de las y los expertos para su uso en la inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.
Esta decisión es parte del proceso de aprobación requerido por la Cofepris para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios al considerar un producto.
Cofepris, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del Comité de Moléculas Nuevas anunciado a principios de marzo, seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del CMN, manteniendo su compromiso de ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia.
El Comité de Moléculas Nuevas ??de Cofepris informa sobre los resultados de votación para la Vacuna COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante])
— COFEPRIS (@COFEPRIS) May 7, 2021
Conoce los resultados ?? https://t.co/nFxjwciyZG
Conoce el proceso de optimización ?? https://t.co/MFoiiwIx5N pic.twitter.com/b0bF5gjn33
Fuente:Cofepris/Foto:Archivo/JAC
